Pharmaceutical Technology Brasil Ed. 2-23

Pharmaceutical Technology 6 Edição Brasileira - Vol. 27 / Nº2 Considerações para fabricação de medicamentos sólidos v ersus semissólidos Este artigo foi publicado anteriormente na Pharmaceutical Technology USA Vol. 46 Nº 11 (2022) e Pharmaceutical Technology Sudamérica Nº 182 (2023). Traduzido por Athena Traduções Alivia Leon , editora assistente na Pharmaceutical Technology Os fabricantes devem considerar os principais componentes da fabricação de fármacos sólidos versus semissólidos para criar um produto final bem-sucedido. Q uando se trata de fármacos sólidos versus semissólidos, há muitas considerações a serem feitas pelos fabricantes em relação ao processo através do qual o produto final é produzido. Embora medicamentos de dosagem sólida possam ser mais fáceis de fabricar, eles apresentam mais desafios em relação aos re- quisitos regulatórios. Embora medicamentos de dosagem semissólida sejam mais difíceis de fabricar, eles estão sujeitos a menos obstáculos regulatórios. Para saber mais sobre os processos de fabri- cação de medicamentos sólidos e semissólidos, a Pharmaceutical Technology conversou com Shankar Gupta, diretor de vendas da ACG. Alivia Leon