Pharmaceutical Technology Brasil Ed. 5-23

Pharmaceutical Technology 12 Edição Brasileira - Vol. 27 / Nº5 Monitoramento de micróbios Este artigo foi publicado anteriormente na Pharmaceutical Technology USA Vol. 47 Nº 7 (2023). Traduzido por André Silva - V.A. Comunicação Susan Haigney, editora na BioPharm International Dados de monitoramento ambiental podem auxiliar na manutenção de am- bientes estéreis A fabricação de medicamentos, na maioria das vezes, necessita ser realizada em ambiente estéril para garantir a qualidade e segurança desses produtos. De acordo com Anne-Grit Klees, PhD, gerente de portfólio de biomonitoramento para o negócio de ciências da vida da Merck KGaA, Darmstadt, Alemanha, os micror- ganismos que se encontram no ar ou em superfícies podem degradar as APIs e impactar sua eficácia. “Além disso, microrganismos patogênicos e até mes- mo muitos não-patogênicos podem causar infecções graves e potencialmente fatais em pacientes, especial- mente se imunodeficientes. Por isso, particularmente os medicamentos injetáveis devem ser estéreis. Susan Haigney