Pharmaceutical Technology Brasil Ed. 6-19

Pharmaceutical Technology 4 Edição Brasileira - Vol. 23 / Nº6 Sumário Artigos DIRETOR GERAL Víctor A. Raineri victorraineri@edicionesvr.com CONSULTOR CIENTÍFICO Prof. Dr. Lauro Moretto CONSELHO EDITORIAL Luciana Sartor Lima Mansolelli Ana Maria Pellim Antonio Palacios Alejo Palacios VENDAS Ãndrea Lopes andrea@edicoesvr.com.br Vera Lúcia Leites vera@edicoesvr.com.br INTERNACIONAL: Mónica Onassis international@edicionesvr.com DIRETORA DE PRODUÇÃO Silvia Lopardo grafica@edicionesvr.com JORNALISTA RESPONSÁVEL Reinaldo dos Santos Filho MTB 82886/SP TRADUÇÕES TÉCNICAS Athena Traduções DIAGRAMAÇÃO Ediciones VR S.A. info@edicionesvr.com www.edicionesvr.com Foto de capa: Sartorius Brasil é uma publicação de MJH Life Sciences TM , represen- tada no Brasil por EDIÇÕES VR DO BRASIL LTDA. Rua Acuti, 328 – Sala 4 Cidade Dutra – São Paulo/SP CEP 04810-160 - Brasil Tel: (55-11) 5505-7088 Tel: (55-11) 5103-0423 edicoesvr@edicoesvr.com.br www.edicoesvr.com.br É proibida a reprodução parcial ou total de matérias, artigos, fotos e imagens publicadas nesta revista sem a devida autorização de seu Conselho Editorial. As opi- niões e artigos contidos na Pharmaceutical Technology são de responsabilidade dos autores, não refletindo necessariamente a opinião da revista. Todos os direitos reservados. Pharmaceutical Techno- logy e Pharmaceutical Technology Brasil são marcas pertencentes a MJH Life Sciences TM . Artigos originais americanos. staff ® A LGPD e seu impacto na inovação no setor de saúde e farmacêutico Contratação de projetos de engenharia farmacêutica– Os benefícios de uma boa contratação Quais as diferenças entre os tipos de cálcio para suplementação? III Seminário Internacional de Bioprocessos pág 26 Por Dentro do Mercado Buscando soluções para fabricação gmp de v etores v irais em larga escala pág 04 Entrega de medicamentos por inalação: O impacto da redução do tamanho das partículas pág 08 pág 12 A v anços em tecnologia de encapsulamento pág 16 Está na hora de atualizar as Boas Práticas de Fabricação v igentes (cGMPs)? pág 20 Sistemas fechados para en v ase e acabamento assépticos pág 24 pág 28 pág 32

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