Pharmaceutical Technology Brasil - Líquidos 2020

Pharmaceutical Technology 24 Edição Especial LÍQUIDOS 2020 FIGURA 1 superfície. Esses ligantes são responsáveis pelas interações seletivas entre os analitos e a fase estacionária, necessárias para uma separação cromatográfica eficaz. Depen- dendo da amostra e da fase estacionária, os mecanismos de separação envolvidos são, por exemplo, adsorção pelas forças H PLC é um procedimento analítico para separação, identificação e quantifica- ção de substâncias usando cromatografia líquida. O início da HPLC - Cromatografia Líquida de Alta Pressão - remonta aos anos 60. Graças aos materiais e equipamentos aprimorados da coluna, passou a ser co- nhecida como Cromatografia Líquida de Alto Desempenho desde o final dos anos 70 [1]. Na HPLC, a mistura a ser separada é transferida para uma coluna com um solvente (agente eluente) ou com uma mistura solvente (fase eluente / móvel), por um injetor e uma bomba. A coluna é um tubo, na maioria dos casos de aço inoxidável, preenchido com a chamada fase estacionária (ver Figura 1). A fase estacionária geralmente consiste em sílica gel porosa ou partículas de polí- mero com ligantes químicos ligados à sua de Van der Waals, troca iônica, exclusão iônica etc. As substâncias de uma amostra são retidas no material de empacotamento da coluna por diferentes períodos de tempo e, portanto, saem da coluna após diferentes tempos de retenção. Água ultrapura para análise HPLC O papel da água ultrapura PUBLINOTA AUTORES Ms. Katrin Töppner 1 , Dr. Dirk Han- sen 2 , Dr. Elmar Herbig 3 1. Sartorius Stedim Biotech GmbH, Goettingen, Alemanha 2. Phenomenex, Aschaffenburg, Ale- manha 3. Sartorius Lab Instruments GmbH & Co. KG, Goettingen, Alemanha Contato: Sartorius do Brasil Ltda Tel.: 11 4362 8900 E-mail: leadsbr@sartorius.com www.sartorius.com Setup de um Sistema HPLC típico