Pharmaceutical Technology Brasil - Líquidos 2023

Pharmaceutical Technology 8 Edição Especial LÍQUIDOS 2023 Inspeção automatizada de seringas preenchidas e produtos biológicos durante en v ase/acabamento Este artigo foi publicado anteriormente na Pharmaceutical Technology USA Vol. 47 Nº 3 (2023) Traduzido por Athena Traduções Tyler Harris é engenheiro de aplicações da PTI. Mudanças na indústria farmacêutica têm im- pulsionado um enorme crescimento no setor de envase/acabamento de seringas preenchidas. O setor de seringas preenchidas está em rápida expansão, com uma projeção de taxa de crescimen- to anual composta (CAGR) de 13,9% entre 2021 e 2028 (1). O envase/acabamento é um processo intrincado, cujo procedimento exige muitas etapas, desde envase e aplicação de tampa até a rotula- gem e embalagem secundária. Frequentemente, esse intrincado processo é automatizado e inclui vários métodos de inspeção. Comumente, o teste de integridade de fechamento de recipiente (CCI) é deixado de fora do processo automatizado, sendo conduzido manualmente com métodos probabilís- ticos desatualizados ou não são conduzidos, o que aumenta o risco de erro. Tyler Harris